Company Overview

Conectando Personas Mejorando Vidas
Conviértete en un DHL y consigue lo esencial de tu vida diaria, a través de los mejores beneficios, buscamos tu seguridad, tu salud y la de tu familia.

Construye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiencias multiculturales y retos que te desafiarán cada día.

Este no será un trabajo más, será su oportunidad de impactar positivamente en el medio ambiente y en las personas dentro y fuera de DHL.

Como empresa global, valoramos la diversidad de nuestros empleados como una verdadera fortaleza, y esta fortaleza solo se puede aprovechar si hacemos que todos sientan que realmente pueden ser ellos mismos a diario, independientemente de su origen étnico, religión, orientación sexual, sexo, discapacidad o cualquier otra característica personal.
A eso nos referimos cuando hablamos de inclusión.

Diversidad es nuestra fuerza.

Ser DHL significa desarrollar al máximo tus capacidades.
Esta posición es para SUPPLA S.A

Descripción del Rol

Dar apoyo en las actividades relacionadas con el Aseguramiento de la Calidad (Control en procesos, Inspección de Producto terminado, revisión de batch record) en los procesos de acondicionamiento acorde con los requisitos del cliente, criterios técnicos farmacéuticos, normas legales del sector y políticas de la compañía.

Requisitos

• Técnico,Tecnólogo o estudiante universitario de 4 semestre en carreras administrativas o Ingenierias.
• Mínimo 2 años de experiencia en áreas de calidad y Acondicionamiento de medicamentos.
• Disponibilidad para realizar horarios rotativos

Responsabilidades

• Garantizar que el producto sea almacenado de acuerdo con las especificaciones del cliente.
• Velar por el estricto cumplimiento de las normas establecidas en el área de almacenamiento relacionadas con las BPM, documentación y demás normas vigentes.
• Velar por la adecuada identificación del material de producto terminado.
• Informar y garantizar la corrección de los errores encontrados en la documentación.
• Realizar los controles de calidad en el área, teniendo en cuenta los niveles de aceptación de calidad y suficiencia establecidos.
• Supervisar minuciosamente para la prevención de contaminaciones cruzadas y confusiones durante todos los procesos.
• Participar activamente en la investigación de acciones correctivas/preventivas, relacionadas con no conformidades y quejas/reclamos de los clientes.
• Realizar el seguimiento al cumplimiento de los registros de recibo de los dispositivos médicos y reactivos de nóstico in vitro.
• Garantizar la correcta ubicación de los dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro de acuerdo con los requerimientos del cliente y la norma vigente.